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目的：分析我国千山地区森林地带土壤中分离的野生菌Q1的32类杀虫晶体蛋白基因类型和表达蛋白。方法：利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE蛋白分析方法,以JM110为受体菌、PMD-18T为克隆载体对cry7基因的同源区段进行克隆测序。结果：Q1同时含有cry1、cry7、cry16基因,同时表达了130kD、90kD和60kD蛋白。电镜观察显示晶体形状多为菱形或长菱形。测序后与模式基因比对相似性均在89%以上。结论：该实验为克隆cry7全长基因奠定了研究基础,丰富了菌株及基因资源,在资源积累方面具