两家同胞肌营养不良与脊肌萎缩症肌电图分析

来源 :临床神经电生理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：julienchen

【摘要】

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肌营养不良(muscular dystrophy)为一组遗传性肌肉疾病.临床过程呈进行性,可在出生时即有,也可出生后数年才发病,大多数是由于原发性肌肉损伤所致,表现为肌纤维的变性.目前公

【作者】

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李彩霞

【机构】

：

青海省人民医院神经科

【出处】

：

临床神经电生理学杂志

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

肌营养不良脊肌萎缩症肌电图出生后进行性 Becker型 DUCHENNE型发病年龄原发性肌肉损伤

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肌营养不良(muscular dystrophy)为一组遗传性肌肉疾病.临床过程呈进行性,可在出生时即有,也可出生后数年才发病,大多数是由于原发性肌肉损伤所致,表现为肌纤维的变性.目前公认的诊断方法为根据遗传特点、发病年龄、病肌分布、进展速度以及肌肉变性的程度而确定.肌营养不良主要有四种:1.Duchenne型;2.Becker型;3.面肩肱型;4.肢带型等[1].其主要临床特征为某些对称部位的肌群出现进行性肌无力和肌萎缩.

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