【摘 要】
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目的 从网络药理学的层面观察二至天癸方对于女性不孕症的干预机制,为高龄女性不孕症的中医药治疗提供系统生物学信息和基础.方法 基于网络药理学,检索二至天癸方的主要化学成分及作用靶点,分析其生物学通路,并采用分子对接技术预测其结合活性.结果 筛选出活性成分159种,对应靶点283个,女性不孕症相关疾病靶点1078个,交集靶点共104个,主要涉及PTGS2、ESR1、HSP90AA1、AR、NOS2、PPARG、NCOA2等关键靶蛋白.生物学通路主要作用于PI3 K-Akt信号通路、MAPK信号通路等.结论 该
【机 构】
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山东中医药大学研究生院,山东 济南 250014;山东中医药大学附属医院生殖中心妇二科,山东 济南 250014
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目的 从网络药理学的层面观察二至天癸方对于女性不孕症的干预机制,为高龄女性不孕症的中医药治疗提供系统生物学信息和基础.方法 基于网络药理学,检索二至天癸方的主要化学成分及作用靶点,分析其生物学通路,并采用分子对接技术预测其结合活性.结果 筛选出活性成分159种,对应靶点283个,女性不孕症相关疾病靶点1078个,交集靶点共104个,主要涉及PTGS2、ESR1、HSP90AA1、AR、NOS2、PPARG、NCOA2等关键靶蛋白.生物学通路主要作用于PI3 K-Akt信号通路、MAPK信号通路等.结论 该研究初步探讨了二至天癸方调治女性不孕症的多途径、多成分、多靶点的作用机理,其主要活性成分与Mfn-1、Mfn-2较好结合,可能对高龄女性不孕症发挥治疗作用.
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