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在脓毒症患者或脓毒性休克动物模型中，前列环素（PGI2）水平升高。德国学者研究了脂多糖（LPS）诱导循环衰竭进程中PGI2和PGI2受体（IP）的特殊作用。静脉注入LPS（10mg／kg）后雄性SD大鼠血浆PGI2水平升高，血压下降、心率加快，心、大动脉、肺、肝、肾上腺和肾组织IPmRNA表达增加，上述变化量呈平行关系；应用IP拮抗剂CAY-10441后可逆转上述变化，其变化程度与CAY-10441的剂量呈正相关。在体外实验时，大鼠血管平滑肌细胞产生的细胞因子诱导IP的表达作用呈时间与剂量依赖关系；在磷酸