【摘 要】
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目的 基于人参属中药药性的生物信息学分析归属人参属化学成分及黑参药性。方法 采用网络药理学和分子对接方法，以人参属不同药性中药三七、红参、人参、西洋参、人参叶为研究对象，对相同药性靶点进行通路富集，以“特异性通路→靶点→化学成分”模式筛选出调控寒热药性的靶点及化学成分，在此基础上对药性赋值（寒=-2、凉=-1、微温=0.5、温=1），并与degree值加权，对各靶点、化学成分的药性进行归属。通过分
【基金项目】
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国家自然科学基金（81773858、82073985）； 辽宁省重点研发计划项目（2020JH2/10300055）；
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目的 基于人参属中药药性的生物信息学分析归属人参属化学成分及黑参药性。方法 采用网络药理学和分子对接方法，以人参属不同药性中药三七、红参、人参、西洋参、人参叶为研究对象，对相同药性靶点进行通路富集，以“特异性通路→靶点→化学成分”模式筛选出调控寒热药性的靶点及化学成分，在此基础上对药性赋值（寒=-2、凉=-1、微温=0.5、温=1），并与degree值加权，对各靶点、化学成分的药性进行归属。通过分子对接进一步筛选调控寒热药性的关键靶点。选取寒凉关键靶点及其上下游酶作为观测指标，采用氢化可的松阳虚模型小鼠进行实验验证，分别灌胃高剂量和低剂量红参、黑参、人参叶的水煎液，观察各组小鼠指标变化。采用主成分分析及聚类分析对各组小鼠体质量及体内指标进行分析，归属黑参的药性及其物质基础。结果 经网络药理学及分子对接筛选出调控寒热药性关键靶点为温热靶点GSK3B（糖原合酶激酶-3B）、PFKFB3（果糖-2,6-二磷酸酶）、寒凉靶点AchE（乙酰胆碱酯酶）、PTGS1（环加氧酶1）。结论 黑参的药性为温性，其药性物质基础为Rg3、Rb3、Rc、20（R）-Rg2、Rf、20（S）-Rg2、Rg5、Rh1。
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