论文部分内容阅读
目的探讨HBVS—ecdCD40L融合基因修饰对树突状细胞（DC）功能的影响。方法分离健康成人外周血单个核细胞，GM—CSF、IL-4诱导培养树突状细胞，培养第5天，以脂质体介导转染，分为pcDNA3．1-S—ecdCD40L转染组、pcD—NA3．1-S转染组、pcDNA3．1转染组及PBS对照组。转染48h收集DC及上清，流式细胞仪检测DC表面CD80、CD86、HLA—DR表达水平；CCK-8法检测混合淋巴细胞反应（MLR）中DC刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测IL