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以短间隔连续部分肝切除模型（0-4-40-76-112h)中0h肝组织材料做为驱动方，112h肝组织材料做为试验方，利用抑制性消减杂交技术构建了高效率的正向消减文库，从文库中随机挑取80个克隆进行PCR分析，有75个克隆中含外源插入片段，经测序表明他们代表了53个表达序列标记。在这些表达序列标记中，有9个与GenBank完全同源，有44个与GenBank不完全同源，其中有1个与GenBank无任何同源性，它可能代表了一个新基因。消减文库的建立为批量克隆和分析肝再生中上调表达基因奠定了基础。