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利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的转化方法,以香蕉炭疽菌(Colletotrichum musae)的分生孢子为受体,pTHPR1为双元载体,成功实现了植物病原真菌香蕉炭疽菌的遗传转化.在诱导培养基pH5.6、乙酰丁香酮200μg/mL、共培养时间24h等适宜条件下,最高转化率可达260个转化子/10^6个孢子.对转化子的PCR检测表明,T—DNA已整合到香蕉炭疽菌的基因组中,转化子的遗传表现稳定.