【摘 要】
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目的探讨鸟苷三磷酸(GTP)酶活化蛋白Git2与乳腺癌转移的关系。方法以Git2短发夹RNA慢病毒或Git2 cDNA分别对标记荧光素酶的乳腺癌细胞中Git2基因进行敲降或过表达，在雌性小鼠尾静脉或乳腺脂肪垫注射乳腺癌细胞建立乳腺癌转移模型，分析小鼠肿瘤的转移情况。结果4T1、4TO7、168FARN和67NR乳腺癌细胞中，Git2 mRNA的相对表达水平分别为0.91±0.03、0.125±0.
【机 构】
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323000 丽水学院医学与健康学院基础医学部,323000 丽水学院医学与健康学院基础医学部,323000 丽水学院医学与健康学院基础医学部,323000 丽水学院医学与健康学院基础医学部,3230
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目的探讨鸟苷三磷酸(GTP)酶活化蛋白Git2与乳腺癌转移的关系。
方法以Git2短发夹RNA慢病毒或Git2 cDNA分别对标记荧光素酶的乳腺癌细胞中Git2基因进行敲降或过表达，在雌性小鼠尾静脉或乳腺脂肪垫注射乳腺癌细胞建立乳腺癌转移模型，分析小鼠肿瘤的转移情况。
结果4T1、4TO7、168FARN和67NR乳腺癌细胞中，Git2 mRNA的相对表达水平分别为0.91±0.03、0.125±0.06、0.131±0.04和0.92±0.04，其中内源性低表达Git2蛋白的168FARN细胞和4TO7细胞过表达Git2后，上皮间充质细胞转化分子标记物E-cadherin表达被抑制，N-cadherin及vimentin的表达升高；而内源性高表达Git2蛋白的67NR细胞和4T1细胞敲降Git2后，E-cadherin的表达升高，N-cadherin和vimentin的表达降低。过表达Git2促进了4TO7细胞在肺中从微小转移发展为肿瘤转移灶；抑制Git2的表达使完全没有转移能力的67NR细胞获得向循环系统中内渗的能力，4T1细胞的转移灶克隆形成能力降低。敲降Git2基因的4T1细胞(4T1-luc-KD细胞)肺转移的光子数为(0.4±0.05)×106，低于对照组4T1-luc细胞[(3.0±0.04)×106]，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论Git2参与乳腺癌转移的启动和转移灶的克隆形成。
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