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以分子诊断技术为依托的个体化医学检测发展迅猛。癌症、遗传学、药物基因组学及微生物检测等项目相继在临床实验室开展并在个体化医疗中发挥着越来越重要的作用。临床分子诊断结果的准确可靠是真正实现个体化医疗的首要前提。室间质量评价(EQA)计划的实施是确保个体化医学检测结果准确、可靠的有效措施之一。如何科学地建立分子诊断EQA计划,及时地开发出新的EQA项目并覆盖分子检测全过程是今后分子诊断质量监管的重点。