重组酶Exo、Beta和Gam在大肠杆菌中的表达与纯化

来源 :生物技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shrimpdragon

【摘要】

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目的：构建exo、beta和gam基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达、制备重组酶Exo、Beta和Gam。方法：将exo、beta和gam基因分别构建在原核表达载体pEGKG和pET28a上,分别转化大肠

【作者】

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施庆国李山虎钱晓龙周建光

【机构】

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军事医学科学院生物工程研究所

【出处】

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生物技术通讯

【发表日期】

：

2010年4期

【关键词】

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重组酶 Exo BETA GAM 表达纯化 recombinase Exo Beta and Gam expression purification

【基金项目】

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国家自然科学基金（30770834 30870961）, 国家高技术研究发展计划（2008AA02Z123）

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目的：构建exo、beta和gam基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达、制备重组酶Exo、Beta和Gam。方法：将exo、beta和gam基因分别构建在原核表达载体pEGKG和pET28a上,分别转化大肠杆菌BL21（DE3）和DH5α,经IPTG诱导后,在大肠杆菌中获得可溶性表达蛋白,用柱层析方法纯化蛋白。结果：构建了原核表达质粒pET28a-exo、pET28a-beta、pET28a-gam和pEGKG-exo、pEGKG-beta、pEGKG-gam;SDS-PAGE结果表明重组酶融合蛋白His

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