【摘 要】
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目的克隆并分析华南地区粉尘螨主要变应原Der f 2的cDNA片段.方法广州地区收集、鉴定、培养的粉尘螨,提取总RNA,RT-PCR扩增其Der f 2片段,连接人T载体,测序和分析.结果Der f
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目的克隆并分析华南地区粉尘螨主要变应原Der f 2的cDNA片段.方法广州地区收集、鉴定、培养的粉尘螨,提取总RNA,RT-PCR扩增其Der f 2片段,连接人T载体,测序和分析.结果Der f 2片段长度为558bp,与GenBank公布的Derf2(D10448)的核酸序列比较,在62个核苷酸处插入了87个核苷酸,插人点前后的核酸序列没有差异,按原读码框进行读码显示插入了29个氨基酸,插入点前后的氨基酸序列没有改变.结论获得华南地区粉尘螨的Der f 2 cDNA片段,和已公布的序列相比,有较大差
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