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通过RT—RCR得到线虫fat-1基因全长，将其N端亲水区克隆至原核表达载体pGEX-4T-2中，构建重组质粒pGEX-fat1-N，将其转化大肠杆菌，并进行诱导表达。对表达产物GST-fat1-N融合蛋白进行纯化，制备其抗体，并对抗体效价进行了检测。结果表明，线虫fat-1基因能在大肠杆菌中表达，制备的抗体能识别在原核表达系统内表达的GST-fat1-N融合蛋白，且效价很高，达到1：10^7。