论文部分内容阅读
以油松基因组DNA为模板,对影响ISSR-PCR的主要因素进行研究,建立了适宜于油松的IssR_PCR优化体系及扩增程序;并采用ISSR标记对山西灵空山和陕西洛南2个油松种群的遗传多样性进行了分析,同时将此结果与使用RAPD标记的研究结果进行了对比.结果表明,在20“L反应体系中,模板DNA、Mg”、dNTPs、TaqDNA聚合酶和引物5种主要成分的最适浓度分剐为40ng、2.5mmol·L^-1、0.20mmol·L^-1、1 U和0.5μm01.L^-1.扩增程序为:94℃预变性5