【摘 要】
:
诱导珍珠花 (StaphyleabumaldaDC)丛生芽的最佳培养基为MS基本培养基附加NAA 0 .2mg·L-1和BA 5mg·L-1,无菌苗在 1 /2MS培养基中附加NAA 1mg·L-1、活性碳 0 .4 5g·L-1、硫胺素 1mg·L-1、蔗糖 2 0g·L-1能长根形成完整植株 .
论文部分内容阅读
诱导珍珠花 (StaphyleabumaldaDC)丛生芽的最佳培养基为MS基本培养基附加NAA 0 .2mg·L-1和BA 5mg·L-1,无菌苗在 1 /2MS培养基中附加NAA 1mg·L-1、活性碳 0 .4 5g·L-1、硫胺素 1mg·L-1、蔗糖 2 0g·L-1能长根形成完整植株 .
其他文献
目的鉴定细粒棘球蚴细胞系细胞的种属来源.方法应用SDS凝胶电泳测定细粒棘球蚴细胞系酯酶同工酶(EST),并和E.granulosus原头节、囊液及包虫病人血清作比较.结果细粒棘球蚴细
将马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因由重组质粒pAPI189中亚克隆到双元表达载体pGA643的XbaI和KpnI位点之间,构建成高效表达重组质粒pGAPI3.三亲融合法将其转移至农杆菌LB4404.
本文利用 1 4对引物组合对 AFLP标记在两芒果品种间 ( Keitt× Tommy)杂交 F1代的多态性及分离方式进行的研究结果表明 ,AFLP标记在该 F1代群体中的多态性较高 ,分离位点出现
向大鼠后肢小腿前部注射生长激素释放因子(GRF)的表达质粒pcDNA3-GRF 40 μg, 于注射后2 d开始,每隔5 d杀2只取样,提取RNA和DNA,用PCR和RT-PCR检测质粒及其表达.结果表明,在3
目的 :观察造血生长因子对骨髓CD34 +细胞的扩增效应及扩增细胞的分化特性。方法 :采用重组人白细胞介素 (rhIL) 1 +rhIL 3+rhIL6 +重组人粒细胞集落刺激因子 +重组人粒 巨
目的:研究大鼠中度侧位液压冲击脑损伤时脑干c-fos mRNA及其表达产物Fos变化规律.方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、手术对照组和损伤组 .损伤组动物均给以0.2 MPa液压冲
采用Rhodamine B指示剂染料法和三丁酸甘油酯琼脂平板透明圈法,从237份土壤样品中分离得到一株酵母菌1013号,能较稳定地产生耐温酸性的脂肪酶.该菌株经中国科学院微生物研究
探讨了氨基酸结构与RNA中碱基三字密码间的关系,找到了与决定氨基酸相应碱基三字码的主要因素.指出决定氨基酸三字码的第1,2个码的碱基的亲水性要与氨基酸的亲水性相匹配,强
该文介绍使用石墨炉平台原子吸收分光光度法 ,并采用塞曼效应进行背景校正 ,以准确测定人体血液及尿液中银的含量 ,研究结果表明 ,方法回收率分别为 93.7%~ 1 0 0 %和 92 .7%~
以Ran结合蛋白RanBP1的保守区域作为探针,低严谨条件下杂交筛选人视网膜cDNA文库,得到阳性克隆M3,它与鼠zhx-1基因高度同源.RH作图将其定位于8q24.11~q24.3.拼接EST序列并填补