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目的：研究且酞基因对肝癌细胞Huh7中基因表达的影响，为探讨且戳在肝癌发生发展中的分子机制提供依据。方法：以pcDNA3．1b质粒为载体，将HBx转入Huh7细胞中，同时将pcDNA3．1b作空白对照。用Western印迹法证实基因转染成功。应用Affymetrix公司的人类全基因组寡核苷酸基因芯片分析转染HBx基因前后，Huh7细胞的基因表达谱。随机选择转染前后有明显差异的6个基因（3个上调，3个下调），用荧光定量PCR技术进行验证。结果：从基因芯片结果分析中发现，与对照组相比,HBx转染后Huh7细胞