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目的:探讨沉默BECN1后,三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞对多西他赛敏感性变化。方法:将MDA-MB-231细胞分为干扰组、阴性对照组(NC组)和空白组,NC组与干扰组分别使用含有阴性对照慢病毒、BECN1干扰慢病毒的完全培养基培养进行转染处理,空白组不做处理。实时荧光定量PCR检测各组细胞BECN1 mRNA的表达。蛋白免疫印迹反应(Western blot, WB)检测各组细胞BECN1蛋白的表达。CCK-8法检测多西他赛处理各组细胞后的半抑制浓度(IC50)。流式细胞术检测多西他赛