【摘 要】
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目的 探讨粘附分子CADM-1基因对人类宫颈癌细胞系Hela细胞转录组学的影响。方法 构建rLV-hCADM-1-ZsGreen-Puro慢病毒和rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒，将感染rLV-h CADM-1-ZsGreen-Puro慢病毒的Hela细胞作为rLV-CADM-1组，将感染rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒的Hela细胞作为rLV组。筛选差异基因集并进行基因转录能
【机 构】
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南华大学衡阳医学院附属第二医院妇产科
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目科卫联合基金项目（2021JJ70112）；
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目的 探讨粘附分子CADM-1基因对人类宫颈癌细胞系Hela细胞转录组学的影响。方法 构建rLV-hCADM-1-ZsGreen-Puro慢病毒和rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒，将感染rLV-h CADM-1-ZsGreen-Puro慢病毒的Hela细胞作为rLV-CADM-1组，将感染rLV-ZsGreen-Puro对照慢病毒的Hela细胞作为rLV组。筛选差异基因集并进行基因转录能力、基因本体（GO）功能、京都基因与基因组数据库（KEGG）信号通路、Reactome通路及疾病本体（DO）功能分析。结果 rLV-CADM-1组CADM-1相对表达量（38.57±2.58）显著高于rLV组（0.90±1.08）,差异有统计学意义（t=20.460,P＜0.05）。基因差异分析共筛选出321个差异表达的基因，其中表达上调171个、表达下调150个。差异最显著的前10个表达上调基因包括OLFM1、TUSC3、ENSG00000285779、SPARC、CCL5、ENSG00000261512、CADM-1、OAS1、CLIC3及CSAG3。差异最显著的前10个表达下调基因包括COL16A1、SYTL4、ENSG00000278996、CGA、SLC47A1、TNC、ENSG00000276570、UGT3A1及MARCOL。功能分析结果显示，CADM-1改变了Hela细胞部分基因的转录能力、参与调控GO功能、KEGG信号通路、Reactome通路及DO功能。结论 CADM-1可明显影响Hela细胞的转录组学。
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