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选择性抗病疹病毒药物的酶学机制
选择性抗病疹病毒药物的酶学机制
来源 :生物化学与生物物理进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangzhao0922
【摘 要】
:
近年来,核苷类选择性抗疱疹病毒化合物的发展,使抗病毒药物治疗取得了可喜的进展。其作用机制主要是它们首先被病毒增殖时诱导产生的特异性病毒dTK选择性磷酸化,而后在细胞的
【作 者】
:
汤华
任中原
【机 构】
:
天津医学院微生物学教研室,天津医学院微生物学教研室
【出 处】
:
生物化学与生物物理进展
【发表日期】
:
1988年06期
【关键词】
:
化合物
多聚酶
病毒感染
DNA
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近年来,核苷类选择性抗疱疹病毒化合物的发展,使抗病毒药物治疗取得了可喜的进展。其作用机制主要是它们首先被病毒增殖时诱导产生的特异性病毒dTK选择性磷酸化,而后在细胞的或病毒dTMP激酶、细胞NDPK作用下转变成三磷酸衍生物,最终干扰病毒DNA多聚酶活性,从而阻止病毒DNA的合成。
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