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恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1的C端19000区(PfMSP1 19)是保护性抗体的标靶,但是,一个主要的血期候选疫苗驴MSP1 42其中包含了PfMSP1 19的保护性表位,临床试验表明它的免疫原性和效力不是最佳的。根据用约氏疟原虫小鼠模型所作的概念验证研究,作者将重组的PfMSP1 19(rPfMSP1 19)与恶性疟原虫裂殖子缺失了其低复杂性的Asn/Asp富集区的表面蛋白8,