【摘 要】
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目的观察健脾理气抑瘤方对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法培养并收集对数生长期的HepG2细胞,分为对照组和健脾理气抑瘤方组。健脾理气抑瘤方组0.5、1.0、1.5、2.0 mg
【机 构】
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广州中医药大学第二临床医学院,广东省中医院肿瘤科,广东省佛山市仁和中医院治未病中心,广东省中医院肿瘤分子生物学及中医药靶向治疗创新团队,
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目的观察健脾理气抑瘤方对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法培养并收集对数生长期的HepG2细胞,分为对照组和健脾理气抑瘤方组。健脾理气抑瘤方组0.5、1.0、1.5、2.0 mg/mL分别加入对应浓度的药物200μL,对照组加入培养基200μL,每个药物浓度设定5个复孔,培养24 h后采用MTT法检测健脾理气抑瘤方对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用;Hoechst33258染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;Annexin VFITC/PI法检测细胞早期凋亡。结果随健脾理气抑瘤方浓度的增加,HepG2细胞增殖的抑制率逐渐升高。Hoechst33258染色后荧光显微镜观察发现,健脾理气抑瘤方能明显诱导HepG2细胞凋亡。Annexin V-FITC/PI法检测发现,健脾理气抑瘤方浓度的增加,HepG2细胞早期凋亡率[(26.6±0.3)%、(35.9±0.1)%]上升,与对照组[(12.3±0.4)%]比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾理气抑瘤方对人肝癌HepG2细胞的增殖有抑制作用,并能诱导其凋亡。
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