【摘 要】
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目的 研究转染Stat3βcDNA阻断人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞的Stat3信号传导通路对人乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法应用阳离子脂质体介导的瞬时转染技术将携带Stat3βcDNA的质粒转入人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞中,流式细胞分选术将转染阳性细胞分离后,用四唑盐(MTT)比色试验检测细胞增殖能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测STAT3通路蛋白表达,流式细胞术(fl
【机 构】
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北京大学人民医院乳腺外科,100044,北京大学人民医院外二科、外科肿瘤研究室,100044,北京大学人民医院外二科、外科肿瘤研究室,北京大学人民医院乳腺外科,北京大学人民医院乳腺外科,北京大学人民医
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目的 研究转染Stat3βcDNA阻断人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞的Stat3信号传导通路对人乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法应用阳离子脂质体介导的瞬时转染技术将携带Stat3βcDNA的质粒转入人乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞中,流式细胞分选术将转染阳性细胞分离后,用四唑盐(MTT)比色试验检测细胞增殖能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测STAT3通路蛋白表达,流式细胞术(flow cytometry)检测细胞周期和凋亡.结果转染48 h后13.79%SK-BR-3细胞被导人携带Stat3βcDNA的质粒pIRES-Stat3β;转染Stat3βcDNA后p-STAT3表达水平下降,细胞增殖能力受到抑制,出现Go/G1期的阻滞、S期比例下降,以及细胞凋亡增加.结论转染携带Stat3βcDNA的质粒pIRES-Stat3β可以阻断SK-BR-3细胞中Stat3通路,抑制人乳腺癌细胞的增殖,促进其凋亡,可能为乳腺癌的基因治疗提供新的靶点。
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