探讨中波紫外线照射后不同时间点体外培养的HaCaT细胞MAPK信号通路受调控效应。

1.5、4.5、7.5、10、20、30、50 mJ/cm²中波紫外线照射HaCaT细胞后8 h，对照组细胞除不进行UVB照射外，其他处理同各剂量UVB组，蛋白免疫印迹法测定ERK1/2、JNK和p38蛋白表达及磷酸化水平；50 mJ/cm²中波紫外线照射HaCaT细胞，蛋白免疫印迹法测定照射后2、4、8、12 h 4个时间点，细胞ERK1/2、JNK和p38蛋白表达及磷酸化水平。使用Quantity One软件计算目的条带吸光度，以相应蛋白条带的吸光度值与GAPDH蛋白内参条带吸光度值的比值表示相对蛋白含量。

7.5、10、20、30、50 mJ/cm² UVB照射HaCaT细胞后8 h，ERK1/2、JNK磷酸化水平明显上调（P< 0.05），20、30、50 mJ/cm² UVB照射HaCaT细胞后p38磷酸化水平上调显著（P< 0.05），且都在50 mJ/cm²照射后效应最为显著（P< 0.05）。50 mJ/cm² UVB照射HaCaT细胞后8 h，ERK1/2磷酸化产物水平出现上调，在处理后的12 h，与对照组（10.277±0.320）比较，差异有统计学意义（44.844±2.023，P< 0.05），而p38和JNK磷酸化产物水平在照射后2 h即开始上调（P< 0.05），4、8、12 h，p38和JNK与对照相比，UVB照射后虽存在着显著地磷酸化水平差异（P< 0.05），但随时间推移JNK磷酸化产物水平这种上调的趋势逐渐弱化（P< 0.05）。

在50 mJ/cm²中波紫外线照射后的HaCaT细胞中，ERK1/2、p38、JNK这3种MAPK信号通路产生了活化效应，具有一定的时间效应差异。