目的:探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、MMP-7、MMP-12基因突变与老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生风险的相关性.方法:选取2017年11月至2019年4月,在本院就诊的108例COPD患者为COPD组,另选取同期门诊体检的80例健康体检者为对照组.采用聚合酶链式反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)法检测MMP-3基因rs679620位点、MMP-7基因rs11568818位点及MMP-12基因-1082位点的基因分型,比较不同基因型与老年COPD发生风险的关系.Hardy-Weinberg遗传平衡定律验证两组基因型频率是否具有代表性.收集老年COPD患者肺功能及疾病严重程度相关参数并分析其与各基因型的关系.采用Logistic回归法分析影响COPD发生风险的相关因素.结果:MMP-3基因rs679620位点G→A基因突变,MMP-7基因rs11568818位点A→G基因突变,MMP-12基因-1082位点A→G基因突变,各基因型分布均符合Hardy-Weinberg定律.COPD组与对照组MMP-3基因G、A等位基因突变频率分布比较差异无统计学意义(P＞0.0167),MMP-7基因G、A等位基因突变频率显著高于对照组(P＜0.0167),MMP-12基因G、A等位基因突变频率显著高于对照组(P＜0.0167);携带MMP-3基因A突变基因、MMP-7基因G突变基因、MMP-12基因G突变基因的COPD患者吸烟指数、支气管壁厚度、支气管壁分级均分别显著高于GG基因型、AA基因型患者(P＜0.05),而相邻动脉直径显著降低(P＜0.05);Logistic分析显示MMP-3 AA、MMP-7 GG及MMP-12 GG突变基因型均为COPD发生的危险因素.结论:MMP-3、MMP-7、MMP-12基因突变可能与老年COPD发生有关,突变基因型AA(MMP-3)、GG(MMP-7)、GG(MMP-12)均可增加老年COPD发生风险.