【摘 要】
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目的 探讨辅酶Q10(CoQ10)对冠心病心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响及机制。方法 以高脂饮食喂养并注射垂体后叶素构建冠心病大鼠模型，将实验动物随机分为假手术组、模型组、模型+辅酶Q10干预组(CoQ10组)。假手术组大鼠行左冠状动脉前降支穿线但不结扎，模型组和CoQ10组大鼠行左冠状动脉前降支结扎构建心肌缺血再灌注损伤模型，建模成功后，CoQ10组予以CoQ10 10 mg/（kg·
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.82060907）；
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目的 探讨辅酶Q10(CoQ10)对冠心病心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响及机制。方法 以高脂饮食喂养并注射垂体后叶素构建冠心病大鼠模型，将实验动物随机分为假手术组、模型组、模型+辅酶Q10干预组(CoQ10组)。假手术组大鼠行左冠状动脉前降支穿线但不结扎，模型组和CoQ10组大鼠行左冠状动脉前降支结扎构建心肌缺血再灌注损伤模型，建模成功后，CoQ10组予以CoQ10 10 mg/（kg·d）肌肉注射，假手术组和模型组给以等量生理盐水肌肉注射，连续注射7 d。随后处死大鼠，电化学发光试剂盒检测血清乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）等心肌损伤指标表达水平；分离大鼠左心室，苏木素-伊红（HE）染色观察心肌组织病理变化；氯化三苯基四氮唑（TTC）染色检测心肌梗死面积及梗死区体积；原位末端标记法（TUNEL）检测心肌细胞凋亡指数；流式细胞仪检测心肌细胞线粒体膜电位；蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测线粒体蛋白p-Cx43表达；实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）和Western Blot检测心肌组织凋亡相关蛋白Bcl-2相关X蛋白（Bax）、B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）表达。结果 与假手术组比较，模型组和CoQ10组大鼠血清LDH、CK-MB表达水平明显升高（P＜0.05）,心肌梗死面积及梗死区体积均明显增大（P＜0.05）,TUNEL阳性细胞数明显增多（P＜0.05）,心肌细胞凋亡指数明显升高（P＜0.05）,心肌细胞线粒体膜电位明显下降（P＜0.05）,且线粒体蛋白p-Cx43表达明显下调（P＜0.05）,促凋亡蛋白Bax及Caspase-3表达水平明显升高（P＜0.05）,凋亡抑制蛋白Bcl-2表达明显下调（P＜0.05）。与模型组比较，CoQ10组大鼠血清LDH、CK-MB表达水平降低（P＜0.05）,心肌梗死面积及梗死区体积减小（P＜0.05）,TUNEL阳性细胞数及心肌细胞凋亡指数降低（P＜0.05）,心肌细胞线粒体膜电位下降幅度较小（P＜0.05）,线粒体蛋白p-Cx43表达升高（P＜0.05）,Bax及Caspase-3蛋白表达下调（P＜0.05）,Bcl-2表达上调（P＜0.05）。结论 辅酶Q10可有效减轻冠心病大鼠心肌缺血再灌注损伤，主要通过维持线粒体膜稳定性，抑制心肌细胞凋亡，缩小心肌梗死面积，改善心功能，发挥心肌保护作用。
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本文研究了存在信息不对称和委托代理冲突时企业的最优投资时刻,工资策略和代理人的最优努力程度选取问题.已知企业拥有对某项目的投资选择权,由于专业技术的限制,股东将委托代理者经营此投资项目.投资后,该项目产生两部分价值,一部分可被股东获知且和投资时刻相关,另一部分只有代理人能观察到,且这部分价值的分布和代理人的努力程度相关.股东要选择最优的投资时刻和工资水平,在使代理人不谎报项目收益的情况下最大化企业
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