【摘 要】
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采用实时荧光定量PCR（qPCR）分析了GmARF10表达模式.通过挖掘大豆基因组信息并参考拟南芥同源基因序列,分析了大豆生长素响应因子GmARF10和小RNA分子Gm-miR 160作用位点,构建了p
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采用实时荧光定量PCR（qPCR）分析了GmARF10表达模式.通过挖掘大豆基因组信息并参考拟南芥同源基因序列,分析了大豆生长素响应因子GmARF10和小RNA分子Gm-miR 160作用位点,构建了pGmARF10：：mGmARF10（mGmARF10）抗降解表达载体;利用农杆菌介导法转化大豆,并对转基因植株叶片发育表型进行了分析.结果表明：GmARF10在大豆[Glycine max （L.） Merri.]根、茎、叶、花和果荚中均有一定程度的表达,其中花内表达量最高,茎内最低,第一复叶表达量低于子叶
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