【摘 要】
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以家蚕龙角(K)近等基因系第11代龙角个体(K/+)和同蛾区正常个体(+K/+K)为材料,用177个随机引物进行PCR扩增,筛选出长度为700bp的与龙角基因有关的特异性片段(OPV-10700),用另
【机 构】
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西南农业大学蚕桑丝绸学院,农业部蚕桑学重点开放实验室,重庆,400716
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以家蚕龙角(K)近等基因系第11代龙角个体(K/+)和同蛾区正常个体(+K/+K)为材料,用177个随机引物进行PCR扩增,筛选出长度为700bp的与龙角基因有关的特异性片段(OPV-10700),用另外2个带龙角蚕品种和2个非龙角蚕品种进行PCR扩增验证,进一步确认OPV-10700是与K基因有关的RAPD分子标记.回收纯化所获得的分子标记片段,以pBluescriptⅡ SK-质粒作载体,用T-A互补法克隆,然后对重组子进行PCR和EcoRⅠ+HindⅢ双酶切鉴定,证明目的片段被克隆到载体上.
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