【摘 要】
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本研究以丹毒丝菌XJ1249基因组DNA为模板,根据GenBank已发表的丹毒丝菌表面保护性抗原A（SpaA）的序列设计引物进行PCR扩增,得到大小约1 029 bp的spaA基因N端免疫保护片段（spaA-N）.
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30440084）和新疆高校科研计划重点项目（XJEDU2005105）
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本研究以丹毒丝菌XJ1249基因组DNA为模板,根据GenBank已发表的丹毒丝菌表面保护性抗原A（SpaA）的序列设计引物进行PCR扩增,得到大小约1 029 bp的spaA基因N端免疫保护片段（spaA-N）.将spaA-N连接到载体pGEX-4T-1上构建重组原核表达质粒pGEX-spaA-N,对重组质粒进行序列验证后,在IPTG的诱导下,表达和纯化重组蛋白r-SpaA-N,并研究其对小鼠的免疫保护作用.结果显示：分离纯化的重组蛋白具有免疫原性,并对小鼠具有免疫保护性,能够有效防止丹毒丝菌对小鼠的侵
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