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目的：构建甘草eDNA文库，为甘草功能基因的研究以及筛选、克隆与甘草次生代谢产物合成途径相关基因奠定基础。方法：以LiCI沉淀法提取根组织总RNA，置换合成法合成双链eDNA，末端补平，连接EeoRⅠ并磷酸化，以pBlueSerlptⅡ为载体并电转化感受态细胞E.coli DH10 β，测定文库的克隆数、重组率，PCR测定插入片断大小。同时，对文库进行随机测序并在GenBank中进行同源性检索和功能预测。结果：经鉴定文库的库容量为1．15×10^7，重组率为98．2％，插入片段在0．5～4．8k