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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病.MG危象是神经内科常见的危重症之一,若抢救不及时或方法不当,常危及患者生命.
大剂量丙种球蛋白治疗21例重症肌无力危象患者疗效分析
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病.MG危象是神经内科常见的危重症之一,若抢救不及时或方法不当,常危及
【机 构】
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台州市中心医院,台州市第一人民医院
【出 处】
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浙江医学
【发表日期】
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2003年8期
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