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先天性幽门闭锁是极少见的消化道畸形，仅占消化道闭锁病例的l％，发病率约为l／l0万，对于极低体重早产儿合并幽门闭锁更加少见[1-2]。目前多数学者认为该病因与小肠闭锁与肠狭窄的病因类似，是在胚胎发育过程巾腔化障碍所致[3-4]。幽门闭锁该病主要有隔膜形和盲端形两种，以前者多见[5]。由丁我国的医疗体制、家长的观念，对手术预后的担心等，愿意给极低体重早产儿合并幽门闭锁的患儿做手术的家长比较少。