【摘 要】
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目的 探讨缺氧预处理(HPC)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠脑组织鞘氨醇激酶-1(SphK1)表达及血脑屏障(BBB)通透性的影响. 方法 204只SD大鼠采用随机数字表法分TBI组(96只)、HPC组(96
【机 构】
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中国人民解放军第一○五医院神经外科
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目的 探讨缺氧预处理(HPC)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠脑组织鞘氨醇激酶-1(SphK1)表达及血脑屏障(BBB)通透性的影响. 方法 204只SD大鼠采用随机数字表法分TBI组(96只)、HPC组(96只)和空白对照组(CON组)(12只),其中前2组分伤后1h、4h、8h、12h、1d、3d、7d、14d8个亚组,每亚组12只.HPC组大鼠行HPC预处理3 d(-50 kPa、3 h/d)后采用Feeney自由落体打击法建立TBI模型,TBI组仅建立TBI模型.各组大鼠于相应时间点处死后RT-PCR和Western blotting检测挫伤区周围脑组织SphK-1 mRNA和蛋白的表达,免疫组化染色IgG并评分观察BBB通透性的变化. 结果 TBI组和HPC组大鼠脑组织IgG评分、SphK-1 mRNA和蛋白的表达在TBI后1h即开始升高,1d升至最高点(SphK-1蛋白表达分别为0.694±0.016、0.854±0.010),伤后14d时仍高于CON组水平;与TBI组比较,伤后各个时间点HPC组大鼠脑组织IgG评分均较低,伤后1h、4h、8h、12h、1d、3d、7d挫伤区周围脑组织SphK-1 mRNA和蛋白的表达较高,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 HPC可以上调TBI大鼠脑组织SphK-1的表达,促进鞘氨醇(Sph)向1-磷酸鞘氨醇(S1P)转化,保护BBB完整性.
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