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以尖叶石竹茎段为外植体,从不同分裂素及其它激素配合使用等方面,初步建立了尖叶石竹离体培养再生技术体系。结果表明:愈伤诱导培养基为MS+1.0mg/L 2,4-D+ 0.5mg/L6-BA,分化培养基为MS+0.2mg/L6-BA+4mg/L KT+0.02 mg/L IAA,生根培养基为1/2MS+1.0mg/LIBA+0.01mg/L NAA。为尖叶石竹的遗传转化奠定了基础。