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目的:探讨脉血康胶囊对动脉粥样硬化(AS)大鼠脂质代谢及血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达的影响及其可能机制。方法:将32只健康雄性SD大鼠随机分正常对照组,模型组,脉血康高、低剂量组(1.5,0.3 g·kg-1)。采用高脂饮食+腹腔注射维生素D3的方法建立大鼠早期AS模型,治疗组在高脂饮食的同时每天给予相应药物灌胃,连续喂养10周。检测血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、同型半胱氨酸(HCY)、过氧化氢酶(CAT),用ELISA法检测血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)及主动脉壁血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)的表达,取大鼠胸主动脉作病理学观察。结果:与正常对照组相比,模型组血清TC,TG,LDL-C,HCY显著升高(P<0.05或P<0.01),HDL-C,CAT显著降低(P<0.01),ox-LDL和LOX-1表达(34.17±13.4),(1.58±0.08)μg·L-1较正常对照组(20.37±2.5),(1.44±0.08)μg·L-1明显升高(P<0.05或P<0.01);脉血康胶囊可以明显降低TC,TG,LDL-C,HCY,升高HDL-C,CAT(P<0.05或P<0.01),下调ox-LDL(28.92±4.5,21.81±3.9)μg·L-1和LOX-1(1.45±0.07,1.39±0.09)μg·L-1的表达(P<0.05或P<0.01)。胸主动脉石蜡切片HE染色显示模型组内、中膜增厚,弹力纤维增生,平滑肌排列紊乱;与之相比脉血康各组内、中膜增厚不明显,弹力纤维轻度增粗,平滑肌细胞排列较整齐。结论:脉血康胶囊通过调节脂质代谢,减轻氧化损伤,降低血清ox-LDL水平及下调其特异性受体LOX-1的表达等环节,保护血管内皮,抑制动脉粥样硬化的发生发展。