【摘 要】
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根据马动脉炎病毒（Equine arteritis virus，EAV）Bucyrus株全基因组序列设计并合成EAV特异引物，进而应用RT—PCR技术分6段扩增了EAV全基因组cDNA。将扩增的各个cDNA重叠片段PE124
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病防治研究室农业部动物寄生虫病重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30530580)
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根据马动脉炎病毒（Equine arteritis virus，EAV）Bucyrus株全基因组序列设计并合成EAV特异引物，进而应用RT—PCR技术分6段扩增了EAV全基因组cDNA。将扩增的各个cDNA重叠片段PE124、PE631、PE1854、PE5191、PE61107、PE97Q分别克隆到载体PCR BluntⅡ-TOPO中，建立了EAV初级cDNA克隆。在扩增5′末端时，引入NotⅠ酶切位点和T3启动子序列；在基因组3′末段PolyA尾引入XhoⅠ酶切位点，后者供cDNA模板的线性化之用。将
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