【摘 要】
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为制备抗蓝舌病病毒（BTV）15型VP2蛋白的单克隆抗体（MAb）及鉴定其抗原表位,本研究利用原核表达系统表达的重组VP2蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0细胞进行融合,并以Ba
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/农业部兽医公共卫生重点开放实验室,东北农业大学动物医学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（31302065）, 中国博士后科学基金（2013M540172）, 公益性行业（农业）科研专项资助（201203056）, 新型重大动物疫苗与诊断试剂创制及生产工艺创新（2011AA10A213）, 兽医生物技术国家重点实验室基金（SKLVBP201415）
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为制备抗蓝舌病病毒（BTV）15型VP2蛋白的单克隆抗体（MAb）及鉴定其抗原表位,本研究利用原核表达系统表达的重组VP2蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,将其脾细胞与SP2/0细胞进行融合,并以Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达并纯化的重组VP2蛋白为包被抗原,通过间接ELISA筛选出一株稳定分泌抗BTV15VP2蛋白的MAb（2D6）。通过western blot和间接免疫荧光试验对该MAb进行特异性鉴定。结果显示,其仅能够识别BTV15,而不能识别其他血清型BTV以及同种属的中山病毒和茨城病
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