目的 寻找细粒棘球蚴病（CE）小鼠肝脏差异表达蛋白，为细粒棘球蚴病靶向治疗药物研发提供借鉴。方法 8只6～8周龄昆明种雌性小鼠随机分成CE组和对照组，CE组小鼠经腹腔注射接种约2 000个细粒棘球绦虫原头节，对照组小鼠注射等量生理盐水，饲养350 d后处死两组小鼠。收集CE组小鼠病灶肝脏（病灶组）、病灶旁肝脏组织（病旁组）及对照组小鼠肝脏组织（对照组），采用非依赖性全扫描采集（data independent acquisition,DIA）蛋白组学技术比较病灶组与对照组、病旁组与对照组差异表达蛋白，并进行蛋白基因本体论（GO）富集分析、京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路分析。结果 病灶组与对照组、病旁组与对照组间同时存在26种差异表达蛋白，其中8种上调表达蛋白、18种下调表达蛋白。GO功能富集注释分析结果显示，这些差异表达蛋白主要富集在内质网膜等细胞内成分中，通过氧化还原酶实现催化等分子功能，参与氧酸代谢、羟基酸代谢等生物代谢过程。KEGG通路富集分析结果显示，酰基辅酶A氧化酶1（Acox1）参与脂肪酸氧化过程中的初级胆汁酸生物合成，影响过氧化物酶体信号通路；肝脏型脂肪酸结合蛋白（Fabp1）通过脂肪细胞因子信号通路参与脂肪酸转运，影响脂质代谢所参与的过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）信号通路。结论 与正常小鼠相比，CE小鼠肝脏组织蛋白质表达具有差异性，其中部分差异表达蛋白可能与CE潜在药物靶点相关。