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美国FDA颁布三个最终指导性文件，“帮助开发新方法，改进评估和监测临床开发和一般使用的药物与生物制品风险的方法”。
FDA颁布使用风险最小化文件
【摘 要】
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美国FDA颁布三个最终指导性文件，“帮助开发新方法，改进评估和监测临床开发和一般使用的药物与生物制品风险的方法”。
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2005年8期
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