【摘 要】
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目的在基因转录水平了解调控性别决定与分化基因在肝再生中的作用。方法查阅相关论文和NCBI、GENMAPP、KEGG、BIOCARTA、RGD等网站获得调控性别决定与分化基因,用Rat Genome
【机 构】
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河南师范大学生命科学学院; 河南师范大学省部共建细胞分化调控重点实验室; 河南师范大学生命科学学院 新乡453007; 新乡453007;
【基金项目】
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河南师范大学大学生科研基金资助项目(20060365)
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目的在基因转录水平了解调控性别决定与分化基因在肝再生中的作用。方法查阅相关论文和NCBI、GENMAPP、KEGG、BIOCARTA、RGD等网站获得调控性别决定与分化基因,用Rat Genome 230 2.0芯片分析它们在大鼠肝再生中表达变化和作用。结果肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5-4h]、G0/G1过渡(PH后4-6h)、细胞增殖(PH后6-66h)、细胞再分化和组织结构功能重建(PH后72-168h)等4个阶段起始表达的基因数为41、61、8和3;总表达的基因数为41、25、57和41。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段开始表达,在不同阶段发挥作用。它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调次数相近等5类,涉及22、9、15、9和7个基因,共表达上调231次、下调146次,表明肝再生中多数基因表达加强,少数基因表达降低。它们表达的时间相关性分为15组,表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性。它们的表达模式分为20类,表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。结论雄性性别决定、分化和雌性性别分化相关基因主要在肝再生晚早期和前期表达增强,雌性性别决定相关基因主要在肝再生前期表达增强,与肝再生密切相关。
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