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目的：构建不同CAG重复的人雄激素受体（hAR）基因载体用于真核细胞表达。方法：以CAG重复数目为CAG8，CAG21，CAG34的白细胞基因为模板，扩增含相应CAG重复的中间片段。以克隆有野生型hAR基因的质粒为模板扩增上、下游片段，并与中间片段进行重组PCR，拼接的目的片段经SalⅠ-NruⅠ酶切后置换质粒中相应片段，构建含不同CAG重复的载体。结果：构建后的载体经酶切和DNA测序，证实CAG重复数目为8，21，34的表达载体大小和序列正确。结论：重组PCR技术是体外基因重组的一种有效、可行的方法。