【摘 要】
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目的:研究不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响。方法:通过自制多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加0%、6%、12%和18%的机械牵张力,作
【机 构】
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哈尔滨医科大学口腔医学院正畸科,第四军医大学口腔医学院正畸科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30300393);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(编号:11521117);哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金(编号:2007069)
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目的:研究不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响。方法:通过自制多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加0%、6%、12%和18%的机械牵张力,作用24h后,用RT-PCR方法检测细胞受力后OPGmRNA/RANKL mRNA表达的变化,用免疫印迹法(Western Blotting)检测其蛋白表达的变化。结果:细胞受力后,其OPG mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显增加,而RANKL mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显减少。结论:不同大小机械牵张力可以影响成骨细胞的OPG/RANKL表达,进而影响正畸骨改建。
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