醒脑静对重症颅脑损伤患者临床疗效与机制分析

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目的:探讨醒脑静注射液对重症颅脑损伤患者临床疗效与机制分析.方法:选择2017年12月至2018年10月诊断重症颅脑损伤患者180例,以信封法随机分为中药组与对照组,各90例.对照组患者按照2016美国严重创伤性颅脑损伤诊治指南给予规范处理.中药组在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液4ml/次,2次/日给予静脉注射,治疗时间为7天.治疗前、后,外周静脉血采用免疫化学比浊法检测血清C反应蛋白,酶联免疫化学法检测血清白细胞介素-6(IL-6)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9),圈子定血凝分析仪检测血浆D-二聚体与纤维蛋白原水平,比较2组患者治疗后格拉斯哥昏迷评分与特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果:与治疗前比较,治疗后2组患者血清CRP、IL-6、MMP-9水平下降(P<0.05).其中,中药组下降幅度优于对照组(P<0.05).血浆D-二聚体水平下降,纤维蛋白原水平升高,治疗前后组内与治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后7天,2组患者格拉斯哥昏迷评分提高,血清NSE水平下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05).其中,中药组下降幅度优于对照组(P<0.05).结论:醒脑静注射液可以显著下调重症颅脑损伤患者体内炎性反应,改善凝血功能紊乱,减轻颅脑损伤水平,提高临床疗效.
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