发作性运动诱发性运动障碍患者PRRT2基因突变的研究

来源 :黑龙江医药科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：solarshu

【摘要】

：

目的:探讨发作性运动诱发性运动障碍(Paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)个体与富含脯氨酸的跨膜蛋白2(Proline-rich transmembrane protein2,PRRT2)基因突变的相关性。方法:收集由佳木斯中心医院提供的14例散发病例的外周血3mL,同时取健康人30例对照。DNA提取试剂盒提取外周血DNA。PCR扩增PRRT2基因外显子2的全序列,PCR产物分别送上海生工测序,测序结果用Blast与Genebank中的序列(NM—145239.3)进

【作者】

：

朱金玲张游侠孙权顿圆圆金绍静

【机构】

：

佳木斯大学基础医学院

【出处】

：

黑龙江医药科学

【发表日期】

：

2021年4期

【关键词】

：

PRRT2基因基因突变发作性运动诱发性运动障碍 DNA测序

【基金项目】

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黑龙江省教育厅基本科研业务费科研项目,编号:2017-KYYWF-0583。

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