【摘 要】
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以贵州6个野生西南红山茶居群37个单株为研究对象,利用ISSR分子标记对其进行遗传多样性分析,从100个引物中筛选出6条多态性高、重复性好且扩增条带清晰的引物,对西南红山茶DN
【基金项目】
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贵州油茶团队服务企业行动计划(黔科合服企[2018]4003),西南红山茶油用优质种质资源鉴定与评价(黔科合基础[2017]1097),贵州高原山地威宁短柱油茶优良无性系选育(黔科合支撑[2020]1Y061号),贵州省油茶工程技术研究中心(黔科合平台人才[2018]5252),黔油1~4号油茶良种扩繁与推广示范(黔科合成果[2017]4133)
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以贵州6个野生西南红山茶居群37个单株为研究对象,利用ISSR分子标记对其进行遗传多样性分析,从100个引物中筛选出6条多态性高、重复性好且扩增条带清晰的引物,对西南红山茶DNA进行扩增,建立了红山茶的最适PCR扩增体系。结果表明,PCR反应共获得89个条带,其中多态性条带82条,多态性位点百分率为92.13%;平均观察等位基因数(Na)为1.9213,平均有效等位基因数(Ne)为1.5012,Nei’s遗传多样性指数(H)为0.2962,Shannon信息指数(I)为0.4477;利用UPGMA法分析供
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