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目的通过调整靶向基因药物分子构形来提高外源基因的表达量,以解决外源基因在靶细胞中表达效率低的难题.方法应用PCR方法扩增出人白介素-12 P40、P35亚基的cDNA全长并克隆至真核表达载体pcDNA3.1(±)中,构建P(+)/IL-12、P(+)/P40和P(-)/P35三种质粒,分别与脱唾液酸黏蛋白-多聚左旋赖氨酸(ASOR-PLL)结合成两种靶向基因药物[ASOR-PLL-P(+)/IL-12和ASOR-PLL-P(+)/P40、ASOR-PLL-P(-)/P35],透射电镜观察它们在不同辅料浓度中的分子构形;不同构形药物分子转染HepG2细胞,48 h后用半定量RT-PCR和ELISA法检测hIL-12的表达量.结果靶向基因药物分子构形为直径25～150 nm的颗粒状或圆环状时,hIL-12表达量最高;ASOR-PLL-P(+)/P40、ASOR-PLL-P(-)/P35共转染者较ASOR-PLL-P(+)/IL-12转染者hIL-12表达量普遍要高.结论靶向基因药物分子构形对外源基因的表达有重要影响,以直径25～150 nm的颗粒状或圆环状构形为最佳分子构形,外源基因的大小及连接方式对其表达也有一定影响.