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以吡咯为起始原料,经苯甲酰化、N-烃化、C-烃化反应得1-(3,3-二乙氧羰基丙基)-2-苯甲酰吡咯,再进行环合、水解反应制得酮咯酸,并对反应条件进行了优化,以吡咯计总收率为50.1%.实验结果表明,该路线具有原料易得、收率高等优点,适合工业化生产.
镇痛药酮咯酸合成工艺的改进
【摘 要】
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以吡咯为起始原料,经苯甲酰化、N-烃化、C-烃化反应得1-(3,3-二乙氧羰基丙基)-2-苯甲酰吡咯,再进行环合、水解反应制得酮咯酸,并对反应条件进行了优化,以吡咯计总收率为50.1%
【机 构】
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中国药科大学药物化学教研室,第二军医大学南京军医学院化学教研室
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2002年4期
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