【摘 要】
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目的 运用脱氢表雄酮(DHEA)诱导SD大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)模型,研究模型大鼠的生殖表型和代谢表型.通过检测多囊卵巢综合征大鼠血清中miRNA-93及血管内皮生长因子A(VEGFA)
【机 构】
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河南科技大学第一附属医院,河南洛阳,471003
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目的 运用脱氢表雄酮(DHEA)诱导SD大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)模型,研究模型大鼠的生殖表型和代谢表型.通过检测多囊卵巢综合征大鼠血清中miRNA-93及血管内皮生长因子A(VEGFA)的表达水平,探讨循环miRNA-93及靶基因VEGFA在PCOS发生发展过程中的作用机理与诊断价值意义.方法 选取3～4周龄雌性(SD)大鼠40只,随机分为观察组和对照组,每组20只,观察组每日每100 g体质量颈背部皮下注射DHEA 6mg;对照组每日颈背部皮下注射0.2 mL注射油剂.28 d后观察两组大鼠动情周期、卵巢形态学、性激素、体质量、卵巢体积、OGTT血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血脂等代谢相关指标的变化.采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测大鼠血清中miRNA-93的表达量,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中VEGFA的表达.结果 观察组大鼠失去规律的动情周期,卵巢体积增大,呈多囊样变,血清FSH、T、LH升高,糖耐量异常,空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数明显高于对照组,血清胆固醇、甘油三酯高于对照组.RT-PCR、ELISA等实验结果显示miRNA-93及靶基因VEGFA在PCOS大鼠模型的血清中表达显著升高(P＜0.05).结论 DHEA可诱导SD大鼠出现与PCOS患者相似的生殖和代谢异常的改变,是研究多囊卵巢综合征生殖及代谢异常的较理想的动物模型.miRNA-93在PCOS大鼠模型血清中高表达,可能通过调控其靶基因VEGFA在PCOS发生发展中起重要作用,在PCOS诊断中循环miRNA-93可以作为一种新型非侵入性诊断标志物.
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