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为获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生物生物制剂．从自行筛选的黑曲霉中提取RNA，通过反转录合成模板cDNA，根据phyA成熟肽编码序列设计出一对引物，PCR扩增phyA，对扩增片段进行了克隆，通过限制性内切酶酶切分析、DNA测序证明phyA基因克隆成功。从pBS—T-phyA克隆中获取phyA编码序列，将其与pET28a^＋质粒连接，构建pET28a^＋-phyA重组质粒，并在大肠杆菌中获得高效表达。本研究成功克隆phyA，该基因全长1404bp，以ATG为起始密码子，TGA为终止密码子，编码4