【摘 要】
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根据GenBank中登录的禽呼肠病毒（ARV）基因组序列,设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为478 bp,内部引物的扩增片段大小为247 bp,建立了适合ARV快速检测的套式RT-PCR方法
【机 构】
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山东省滨州畜牧兽医研究院,山东绿都生物科技有限公司
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根据GenBank中登录的禽呼肠病毒（ARV）基因组序列,设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为478 bp,内部引物的扩增片段大小为247 bp,建立了适合ARV快速检测的套式RT-PCR方法（RT-nested-PCR）。采用该方法对REV毒株进行了检测,均能扩增到247 bp的条带,而禽流感病毒（H9亚型）、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、禽白血病病毒、禽网状内皮组织增生病病毒、马立克病病毒和鸭瘟病毒的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是100 pg,第2次扩增的敏感性
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