【摘 要】
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我研究室自1988年以来接待遗传咨询男性性发育不全病人61例,均做了染色体核型分析,发现异常核型10例,占总例数16.39%,其中47,XXY5例,46,XY/47,XXY3例,45,XO/46,X,+mar1例,46,
【机 构】
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黑龙江省计划生育科学研究所,黑龙江省计划生育科学研究所,黑龙江省计划生育科学研究所 150016,150016,150016
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我研究室自1988年以来接待遗传咨询男性性发育不全病人61例,均做了染色体核型分析,发现异常核型10例,占总例数16.39%,其中47,XXY5例,46,XY/47,XXY3例,45,XO/46,X,+mar1例,46,XY,t(15;Yp)1例。本文讨论了男性性发育不全的临床表现与染体异常,特别是性染色体异常的相关性。
My laboratory received genetic counseling since 1988, 61 cases of male hypoplastic amenorrhea, were done chromosome karyotype analysis found that 10 cases of abnormal karyotype, accounting for 16.39% of the total number, of which 47, XXY5 cases, 46, XY / 47, XXY3 cases, 45, XO / 46, X, + mar1 cases, 46, XY, t (15; This article discusses the association between the clinical manifestations of male hypoplastic aplasia and chromosomal abnormalities, particularly sex chromosome abnormalities.
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